แม้ว่าการนำยีนบำบัดมาใช้จะเป็นการพัฒนาที่สำคัญ แต่ประสิทธิภาพของยีนบำบัดก็ลดลงด้วยขอบเขตของความหลากหลายทางพันธุกรรมในระดับสูงสุด โดยมียีนมากกว่า 260 ยีนที่เกี่ยวข้องกับ IRDs สิ่งนี้จำกัดการใช้ยีนบำบัดอย่างแพร่หลายสำหรับ IRD ทั้งหมด นอกจากนี้ การบำบัดด้วยยีนมีประสิทธิภาพที่จำกัดในกรณีทางคลินิกของความเสื่อมของเรตินอลขั้นสูง ซึ่งการตายของเซลล์รับแสงที่สำคัญได้เกิดขึ้นแล้ว เซลล์รับแสงจะพบในเรตินาและตอบสนองต่อแสง โดยแปลงเป็นสัญญาณไฟฟ้าที่กระตุ้นปฏิกิริยาลูกโซ่ทางสรีรวิทยา สัญญาณเหล่านี้จะถูกส่งผ่านเส้นประสาทตาไปยังสมองเพื่อทำการประมวลผล

ด้วยการเหนี่ยวนำให้เกิด pluripotent Stem Cell (iPSC) และเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน (ESC) การบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิดแบบสร้างใหม่มีศักยภาพที่จะเป็นทางเลือกในการรักษาความเสื่อมของจอประสาทตาระยะสุดท้าย โดยไม่ขึ้นกับข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่แฝงอยู่ การบำบัดฟื้นฟูจอประสาทตาถือเป็นคำมั่นสัญญาที่ดีสำหรับการรักษา IRDs การศึกษาในแบบจำลองสัตว์ของ IRDs ได้แนะนำการปรับปรุงภาพหลังการปลูกถ่ายสารตั้งต้นของตัวรับแสงที่ม่านตา แม้ว่าจะมีหลักฐานจำกัดเกี่ยวกับความสามารถของการปลูกถ่ายเหล่านี้ในการช่วยเหลือความเสียหายของจอประสาทตาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีระดับสูง

ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์เมื่อเร็วๆ นี้ในวารสารStem Cell Research and Therapyนำโดยผู้ช่วยศาสตราจารย์ Su Xinyi จากภาควิชาจักษุวิทยาที่ NUS Yong Loo Lin School of Medicine ได้ตรวจสอบศักยภาพในการรักษาของสารตั้งต้นของตัวรับแสงที่ได้มาจาก iPSC ที่สอดคล้องกับทางคลินิก การศึกษาแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและศักยภาพในการรักษาของสารตั้งต้นของตัวรับแสงที่ได้มาจาก iPSC ที่เป็นไปตามข้อกำหนดทางคลินิกในฐานะแหล่งทดแทนเซลล์สำหรับการทดลองทางคลินิกในอนาคต ซึ่งรวมถึงการดำเนินการทดลองทางคลินิกครั้งแรกในคนสำหรับการปลูกถ่ายสารตั้งต้นด้วยโฟโตเรคเตอร์ในสิงคโปร์ โดยร่วมมือกับ RxCELL บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่เน้นการใช้งาน iPSC ในการรักษา